垠藝藥物支架療效安全性多中心注冊(cè)研究

  •    SERY I期試驗(yàn)是一項(xiàng)由27家中心參與的前瞻性的、多中心的臨床注冊(cè)試驗(yàn)，用以考察垠藝®微盲孔載藥冠脈支架系統(tǒng)上市后的安全性和有效性。本次試驗(yàn)結(jié)果于2010年10月在北京舉行的長(zhǎng)城國(guó)際心臟病學(xué)會(huì)議上對(duì)外公布。

  • 此試驗(yàn)是國(guó)際上首個(gè)大規(guī)模Polymer-free藥物支架的臨床研究，對(duì)于polymer-free支架的發(fā)展有著重要的意義。